O Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Swab) é um ensaio de membrana imunocromatográfica que usa anticorpos monoclonais de alta sensibilidade para detectar a proteína do nucleocapsídeo do SARS-CoV-2 em zaragatoa direto nasofaríngea.

A etiologia da infecção respiratória causada por microrganismos diferentes de SARS-CoV-2 não será identificada com este teste.

O teste rápido (swab) do Coronavirus Ag pode detectar SARS-CoV-2 viáveis e não viáveis o desempenho do teste rápido do Coronavirus Ag (swab) depende da carga de antígeno e portanto do vírus.

• O resultado preliminar é fornecido em 15 min e confirmado em menos de 10 horas pelo laboratório.

• Os resultados são enviados por e-mail.

• Este teste é de fácil aplicabilidade e o mais rápido neste momento disponível para identificação do vírus SARS-CoV2 e da Covid 19.

• Se o resultado do teste for negativo e os sintomas clínicos persistirem, testes adicionais usando outros métodos clínicos são recomendados.

• O teste de antigénio é atualmente menos sensível do que os testes PCR.

• Um resultado negativo não exclui em nenhum momento a presença de antígenos SARS-CoV-2 na amostra, pois eles podem estar presentes abaixo do nível mínimo de deteção do teste ou se a amostra foi coletada ou transportada de maneira inadequada.

• Estes testes funcionam melhor com cargas virais elevadas, dentro de 2 a 4 dias após o início dos primeiros sintomas.

• O teste pode apresentar falsos negativos resultante de cargas virais reduzidas. Se existirem sintomas deverá efetuar-se novos testes por PCR ou repetir o teste em 24-48 horas.

Apesar de se tratar de “testes rápidos” com resultados em cerca de 15 minutos, o processo implica a emissão de um boletim validado por um médico ou farmacêutico especialista.

Os testes com resultado positivo serão comunicados na plataforma SINAVELAB, para permitir o rastreio epidemiológico por parte das autoridades de saúde pública.

O teste de Antigénio tem valores de Sensibilidade e Especificidade muito elevados. Garantindo resultados muito concordantes com a clínica do doente e respetivos sintomas.

Sensibilidade Relativa: 96.72%

Especifidade Relativa: 99.22%

Fiabilidade: 98.74%